• 研发技术人员

    【 岗位职责 】

    1、参与公司新药研发项目; 

    2、认真填写实验记录,并对实验得出的数据进行整理统计分析,写出报告;        

    3、按时完成上级交给的任务。

    【 岗位要求 】

    1、有一定的有机合成实验室操作经验,能够胜任产品研发工作; 

    2、一年以上相关工作经验者优先; 

    3、具有良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神;

    4,积极上进,勇于突破科研难题。

  • 采购助理

    【 岗位职责 】

    1、协助配合采购部门的工作,落实日常采购需求。 

    2,更新、完善、采购工作和流程。 

    3,采购订单的跟进及发货、负责订单交期、品质异常的处理,确保订单按期交货; 

    4,验收合格后,及时录入有关采购的物料到货信息; 

    5、做好各项采购工作的记录、整理,供应商资质的定时收集、归档交于质量部存档。 

    6、积极与各部门沟通,及时了解需求情况及已到货物料的使用情况,及时协商解决。 

    7、能适应加班工作,接受并按时完成公司分派的各项临时或常规性工作。

    【 岗位要求 】

    1、药学、生物、化学等相关专业; 

    2、一年以上采购跟单工作经验。 

    3、熟练运用office全系列;

    4、工作积极主动,做事认真负责,爱岗敬业,开朗热情、诚信正直; 

    5,具有良好的语言表达能力,沟通谈判技巧以及团队精神。

  • 注册专员

    【 岗位职责 】

    1, 熟悉我国药品管理法规和CFDA药品注册法规及相关指导原则;熟悉药品研发基本流程;

    2,熟读ICH指导文件,熟练ICH CTD格式的药学研究资料撰写和整套申报资料的撰写;

    3,跟踪注册审评进度,保证按时获得注册批件;负责研制及生产现场考核的沟通协调工作;

    4,跟进新药的临床研究工作,并完成药品注册申报的其他工作。


    【 岗位要求 】

    1,两年以上新药注册工作经验;医学、药学相关专业本科以上学历;

    2,熟悉SFDA、FDA、EMA等国内外药品注册相关法规及指导原则;

    3,熟练英文药学文献检索;阅读、翻译医、药学、专利等;

    4,具有良好的写作能力,熟练操作办公软件;

    5,有(2007年后)新药品申报经验者优先录用。


  • 采购助理

    【 岗位职责 】

    1、协助配合采购部门的工作,落实日常采购需求。 

    2,更新、完善、采购工作和流程。 

    3,采购订单的跟进及发货、负责订单交期、品质异常的处理,确保订单按期交货; 

    4,验收合格后,及时录入有关采购的物料到货信息; 

    5、做好各项采购工作的记录、整理,供应商资质的定时收集、归档交于质量部存档。 

    6、积极与各部门沟通,及时了解需求情况及已到货物料的使用情况,及时协商解决。 

    7、能适应加班工作,接受并按时完成公司分派的各项临时或常规性工作。

    【 岗位要求 】

    1、药学、生物、化学等相关专业; 

    2、一年以上采购跟单工作经验。 

    3、熟练运用office全系列;

    4、工作积极主动,做事认真负责,爱岗敬业,开朗热情、诚信正直; 

    5,具有良好的语言表达能力,沟通谈判技巧以及团队精神。

  • 研发技术人员

    【 岗位职责 】

    1、参与公司新药研发项目; 

    2、认真填写实验记录,并对实验得出的数据进行整理统计分析,写出报告;        

    3、按时完成上级交给的任务。

    【 岗位要求 】

    1、有一定的有机合成实验室操作经验,能够胜任产品研发工作; 

    2、一年以上相关工作经验者优先; 

    3、具有良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神;

    4,积极上进,勇于突破科研难题。

  • 注册专员

    【 岗位职责 】

    1, 熟悉我国药品管理法规和CFDA药品注册法规及相关指导原则;熟悉药品研发基本流程;

    2,熟读ICH指导文件,熟练ICH CTD格式的药学研究资料撰写和整套申报资料的撰写;

    3,跟踪注册审评进度,保证按时获得注册批件;负责研制及生产现场考核的沟通协调工作;

    4,跟进新药的临床研究工作,并完成药品注册申报的其他工作。


    【 岗位要求 】

    1,两年以上新药注册工作经验;医学、药学相关专业本科以上学历;

    2,熟悉SFDA、FDA、EMA等国内外药品注册相关法规及指导原则;

    3,熟练英文药学文献检索;阅读、翻译医、药学、专利等;

    4,具有良好的写作能力,熟练操作办公软件;

    5,有(2007年后)新药品申报经验者优先录用。


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